Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
L'efficacité et la sécurité de l'atomoxétine n'a pas été établies chez les patients atteints d'une insuffisance rénale grave. L'atomoxétine est absorbée rapidement (5 à 10 minutes) et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1 heure. Le temps de liaison aux protéines plasmatiques est de 65%. L'atomoxétine traverse la barrière hémato-encéphalique et est distribuée dans les liquides corporels et les tissus osseux, y compris les tissus musculaires, les os et les tissus. Une fois absorbée, l'atomoxétine est rapidement et complètement éliminée par le foie. La demi-vie plasmatique moyenne est de 4 heures. La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 30 minutes après le début du traitement.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?
Dosage et administrationUne gélule de 10 mg d'atomoxétine de marque Propecia est disponible sous forme de solution à l'intérieur d'une gélule enrobée. Une dose de 20 mg d'atomoxétine de marque Propecia est disponible sous forme de comprimé à croquer ou à dissoudre dans l'eau. Pour réduire les effets secondaires, la dose de 20 mg doit être prise une heure avant le petit déjeuner, tandis que la dose de 10 mg doit être prise une heure avant le déjeuner. La dose de 20 mg doit être prise une fois par jour; cependant, la dose de 10 mg doit être prise deux fois par jour. Ce médicament doit être pris avec un grand verre d'eau. Il est important de ne pas prendre la gélule avec de la nourriture ou à jeun. Votre médecin vous dira combien de gélules prendre et à quelle fréquence vous devez les prendre.
Sans ordonnanceAucun médicament n'est prescrit pour traiter la maladie de Parkinson. Cependant, votre médecin peut vous prescrire de l'atomoxétine en traitement adjuvant ou en traitement de première intention de la maladie de Parkinson lorsque les autres traitements ne fonctionnent pas ou ne sont pas tolérés. L'atomoxétine peut être prescrite en traitement adjuvant à d'autres médicaments, tels que la clonidine ou la trazodone, ou en traitement de première intention si les autres traitements ne fonctionnent pas ou sont inacceptables pour vous. La dose recommandée est de 160 mg par jour, en une seule dose, divisée en deux doses égales. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 360 mg. L'atomoxétine peut être prescrite dans le traitement de la maladie de Parkinson si le traitement par d'autres médicaments est inefficace ou inacceptable.
Important!Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.
ATOMOXÉTINE, insuffisance rénale
La plupart des personnes atteintes d'une insuffisance rénale ont une clairance de la créatinine comprise entre 20 et 80 ml/min. Chez la majorité des patients atteints d'insuffisance rénale modérée, la clairance de la créatinine est comprise entre 20 et 40 ml/min. On ignore la gravité de l'insuffisance rénale chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et la possibilité de la développer chez les patients dont la clairance de la créatinine est insuffisante.
L'atomoxétine est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine dans le cerveau. Elle se lie à des récepteurs spécifiques sur les nerfs qui transmettent les messages chimiques à la moelle épinière. L'atomoxétine se lie à des récepteurs spécifiques des nerfs qui transmettent les messages chimiques à la moelle épinière. La substance active peut réduire la transmission neuronale en modifiant les concentrations de neurotransmetteurs et de neuromédiateurs dans le cerveau. L'atomoxétine inhibe ainsi la transmission des messages chimiques dans les nerfs de l'hypothalamus et des noyaux dorsaux de l'hypothalamus et dans les noyaux du raphé dorsal. L'atomoxétine peut ainsi réduire la transmission neuronale en modulant les concentrations de neurotransmetteurs et de neuromédiateurs dans les nerfs de l'hypothalamus et des noyaux dorsaux de l'hypothalamus et dans les noyaux du raphé dorsal.
L'atomoxétine agit par des voies distinctes pour prévenir et traiter les déficits cognitifs qui sont associés à la maladie de Parkinson. L'atomoxétine n'agit pas directement sur les symptômes de la maladie de Parkinson, mais il agit sur les déficits cognitifs en modulant les concentrations de neurotransmetteurs et de neuromédiateurs dans les nerfs de l'hypothalamus et des noyaux du raphé dorsal.
L'atomoxétine peut réduire la transmission neuronale en modulant les concentrations de neurotransmetteurs et de neuromédiateurs dans les nerfs de l'hypothalamus et des noyaux du raphé dorsal. L'atomoxétine peut ainsi réduire la transmission neuronale en modulant les concentrations de neurotransmetteurs et de neuromédiateurs dans les nerfs de l'hypothalamus et des noyaux du raphé dorsal. L'atomoxétine agit de la même façon sur les récepteurs neuronaux de la dopamine et de la noradrénaline et sur les récepteurs à la sérotonine et à la mélatonine. L'atomoxétine peut réduire la transmission de ces neurotransmetteurs en modulant les concentrations de neuromédiateurs dans les nerfs du raphé dorsal et dans les noyaux du raphé dorsal.
Effets indésirables
Une réduction de la pression artérielle peut survenir lorsque la dose d'atomoxétine est augmentée. L'atomoxétine peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. Chez les patients hypertendus, des signes de diminution de la pression artérielle peuvent se produire avant et après le début du traitement par atomoxétine. Des études cliniques ont démontré que les patients qui prennent une dose supérieure à 30 mg par jour d'atomoxétine présentent une diminution de la pression artérielle moyenne de 16 % en moyenne, alors que la baisse de la pression artérielle systolique moyenne est de 10 %. Les patients qui prennent une dose inférieure à 30 mg par jour d'atomoxétine ne montrent aucune différence significative dans la baisse de la pression artérielle moyenne, la baisse de la pression artérielle systolique moyenne ou dans la réduction des effets indésirables entre les groupes traités et les groupes témoins.
Une diminution de la pression artérielle peut survenir lorsque la dose d'atomoxétine est augmentée. Une augmentation de la pression artérielle peut entraîner une augmentation de la fréquence cardiaque, des tremblements et des palpitations cardiaques. Une augmentation de la fréquence cardiaque et des tremblements ont été observées après l'administration de doses multiples de 30 mg par jour d'atomoxétine à des patients présentant une insuffisance cardiaque. Ces effets sont transitoires et réversibles. Il n'a pas été établi si la dose doit être augmentée de manière progressive à partir de la dose de 30 mg ou de la dose de 160 mg (voir la section 4.2). La dose doit être augmentée progressivement.